Emma, ha 22 anni e tanta voglia di vivere e di raccontarsi. A breve conseguirà la laurea in biologia molecolare
Studia la sua malattia e a breve arriverà anche alla laurea. Emma ha 22 anni e da quasi 15 anni studia la sua malattia. E la racconta con passione.
L’Associazione Ogni Giorno per Emma, nasce nel novembre 2010 con riconoscimento in Onlus da parte dell’Agenzia delle Entrate in data 22 novembre dello stesso anno.
L’Associazione prende vita per iniziativa della famiglia Della Libera di Vascon di Carbonera (Treviso) e, i suoi fondatori, sono i genitori di Emma Della Libera: Italo e Annalisa, insieme a suo fratello maggiore Rocco.
L’Associazione nasce proprio quando i genitori della ragazza apprendono che Emma è affetta da una seria ed impegnativa patologia (diagnosi avvenuta nel 2010) denominata ATASSIA di FRIEDREICH.
Lo scopo di “Ogni giorno per Emma” è quello di sostenere e promuovere ricerche e sperimentazioni atte a bloccare/curare la malattia.